AMBROBENE SIR 100ML 15MG/5ML
Žádné hodnocení. Kód: 4030096456241 Produktové číslo: 4030096456241 ATC skupina: R05CB06 Popis: Léčiva proti nachlazení a kašli Kód SÚKL 0094921
složení - pomocné látky
V sirupu jsou krystalizující sorbitol 70%, propylenglykol, malinové aroma, dihydrát sodné soli sacharinu, čištěná voda.
V roztoku jsou kalium-sorbát, kyselina chlorovodíková 25%, čištěná voda.
V tabletách jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnézium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
popis přípravku
Ambrobene 15 mg/5 ml je čirá, bezbarvá až lehce nažloutlá tekutina s malinovou vůní.
Ambrobene 7,5 mg/ml je čirý, bezbarvý roztok bez zápachu.
Ambrobene 30 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
charakteristika
Co je Ambrobene a k čemu se používá
Ambroxol, léčivá látka přípravku Ambrobene, patří do skupiny expektorancií a mukolytik. Svým působením usnadňuje vykašlávání a zmírňuje kašel.
indikace nebo použití (parafarm.)
Ambrobene se užívá při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním, infekčních onemocněních dýchacích cest, při akutních a chronických zánětech vedlejších nosních dutin.
Přípravek Ambrobene ve formě sirupu a roztoku je určen k léčbě dětí (včetně kojenců), mladistvých a dospělých. Přípravek Ambrobene ve formě tablet je určen pro děti od 5 let, mladistvé a dospělé.
kontraindikace
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrobene užívat
Neužívejte Ambrobene:
- Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku.
specielní upozornění
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ambrobene je zapotřebí
- při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu;
- jestliže máte akutní vředovou chorobu žaludku a dvanáctníku;
- při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater.
Důležité informace o některých složkách přípravku Ambrobene
Ambrobene 15 mg/5 ml, sirup obsahuje 42 g sorbitolu ve 100 sirupu. Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje každá dávka do 4,2 g sorbitolu. Přípravek je nevhodný pro pacienty s vrozenou nesnášenlivostí fruktózy. Může způsobit žaludeční nevolnost a průjem.
Ambrobene 7,5 mg/ml, roztok obsahuje kyselinu chlorovodíkovou 25% v množství 0,6 mg. Při inhalaci u pacientů s hyperreaktivitou dýchacích cest může dojít k vyvolání bronchokonstrikce (zúžení bronchů).
Ambrobene 30 mg, tablety obsahuje monohydrát laktózy. Pokud je Vám známo, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek užívat.
nežádoucí účinky
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i Ambrobene nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ambrobene je většinou dobře snášen. Vzácně byly hlášeny mírné nežádoucí účinky na horní část trávicího systému (zejména pálení žáhy, nechutenství, příležitostně nevolnost, zvracení), zejména po parenterálním podání. Ojediněle se mohou vyskytovat alergické reakce, zejména kožní vyrážky. Výjimečně byly popsány případy závažných reakcí anafylaktického typu, avšak jejich příčinná souvislost s podáváním ambroxolu nebyla plně prokázána, protože u některých z těchto osob byla současně zjištěna přecitlivělost k jiným látkám.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
interakce
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
S přípravkem Ambrobene se mohou ovlivňovat následující léky:
- antibiotika, např. amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin;
- látky tlumící kašel, např. kodein.
těhotenství a laktace
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
O použití přípravku Ambrobene v těhotenství a během kojení rozhodne lékař.
dávkování
Jak se Ambrobene užívá
Vždy užívejte Ambrobene přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklé dávkování je následující:
Ambrobene 15 mg/5 ml, sirup
Děti 0-2 roky: 2krát denně 2,5 ml.
Děti 2-5 let: 3krát denně 2,5 ml.
Děti 5-12 let: 2-3krát denně 5 ml.
Děti nad 12 let a dospělí: první 2-3 dny 3krát denně 10 ml, dále 2krát 10 ml nebo 3krát 5 ml.
Odměrka je součástí balení.
Ambrobene 7,5 mg/ml, roztok
Děti 0-2 roky: 2krát denně 1 ml.
Děti 2-5 let: 3krát denně 1 ml.
Děti 5-12 let: 2-3krát denně 2 ml.
Děti nad 12 let a dospělí: první 2-3 dny 3krát denně 4 ml, dále 2krát 4 ml nebo 3krát 2 ml.
Odměrka je součástí balení.
Inhalace
Děti do 5 let: 1-2krát denně 2 ml.
Děti nad 5 let a dospělí: 1-2krát denně 2-3 ml.
Inhalace, zejména u dětí, má vždy probíhat pod lékařským dohledem. Pro inhalaci je vhodné roztok naředit v poměru 1:1 např. fyziologickým roztokem. Pacient má během inhalace dýchat normálně, hluboké vdechování může dráždit ke kašli. Roztok se před inhalací doporučuje ohřát na tělesnou teplotu. Pacienti s astmatem by před inhalací měli užít bronchodilatans (lék rozšiřující průdušky), a to v inhalační formě 30 minut a v perorální formě nejméně 60 minut před vlastní inhalací. Vhodný inhalační přístroj je např. ultrazvukový nebo kompresorový (s výjimkou inhalátoru s rozprašováním parou).
Ambrobene 30 mg, tablety
Děti 5-12 let: 2-3krát denně 1/2 tablety.
Děti nad 12 let a dospělí: první 2-3 dny 3krát denně 1 tabletu, dále 2krát 1 nebo 3krát 1/2 tablety.
Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku přípravku Ambrobene, užijte ji hned, jak si vzpomenete. Nezdvojujte však následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
předávkování
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ambrobene, než jste měl(a) nebo při náhodném požití přípravku dítětem, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbývající tablety, aby lékař věděl, co jste užil(a)