MD-HIP ampulky 10x2ml
Žádné hodnocení. Kód: 8033875141020 Produktové číslo: 2001005912785
MD-HIP je zdravotnický prostředek pro zlepšení hybnosti kyčelních kloubů, usnadnění svalového uvolnění lumbální oblasti, podporu periartikulárních svalových systémů, zmírnění bolesti v klidu nebo bolesti vyvolané pohybem kloubů nebo posturálními vadami.
Indikace
MD-HIP je zdravotnický prostředek, který pomáhá zlepšit pohyblivost, především kyčelního kloubu, zpomalením fyziologické degenerace kloubů a přidružených tkání. Zároveň zmírňuje poškození způsobená: • stárnutím • nesprávným držením těla • průvodními chronickými onemocněními • poraněními a úrazy • znečištěním životního prostředí MD-HIP je zdravotnický prostředek určený ke zlepšení pohyblivosti kyčelního kloubu. Hlavní terapeutické funkce: 1. bariérový efekt 2. lubrikační aktivita 3. mechanická podpora přidružené farmakologické léčby Přípravek má být použit kvalifikovaným odborníkem v soukromém nebo veřejném zdravotnickém zařízení s cílem: • zlepšit pohyblivost kyčelního kloubu. • pomoci uvolnit svalové napětí v lumbosakrální oblasti. • pomoci zpevnit svalovou tkáň. • zmírnit lokální bolest způsobenou pohybem a vadným držením těla.
Oblasti použití
MD-HIP může být použit samostatně nebo spolu s dalšími zdravotnickými prostředky z této řady (MD-NEURAL, MD-POLY MD-MUSCLE), cílem je individualizovaný léčebný postup s přihlédnutím ke konkrétnímu klinickému obrazu. Přípravek může být použit k podpoře léčby následujících onemocnění: • koxartróza • zánět pouzdra kyčelního kloubu • koxartróza s revmatoidní artritidou (v kombinaci s MD-POLY) • koxalgie svalového původu (v kombinaci s MD-MUSCLE) • koxalgie nervového původu (zánět kyčle, v kombinaci s MD-NEURAL) • koxalgie způsobená dlouhodobou imobilizací.
Dávkování a způsob aplikace
Terapeutický postup: 1 aplikace týdně po dobu 10 týdnů
Způsob podání injekčně periartikulárně
Místo aplikace musí být sterilní, injekci aplikovat subkutánně v oblasti kloubu do hloubky 2-4 mm. Pro použití tohoto zdravotnického prostředku se doporučují následující materiály a příslušenství: Materiál garantující kožní sterilitu: rukavice na jedno použití, roztok jodu, roztok alkoholu, sterilní gázy, kožní sprej na bázi ethylchloridu. Jehly: sterilní 27G Injekční stříkačky: 5 nebo 10 cm3, dle množství aplikovaného roztoku
Způsob podání injekčně intraartikulárně
Pro použití tohoto zdravotnického prostředku se doporučuje použití následujících materiálů a příslušenství: Materiál garantující kožní sterilitu: rukavice na jedno použití, roztok jodu, roztok alkoholu, sterilní gázy, kožní sprej na bázi ethylchloridu. Současně se doporučuje podkožní aplikace lokálního anestetika. Jehly: sterilní od 22G Injekční stříkačky: 2 cm3, dle množství aplikovaného roztoku
Intraartikulární injekční aplikace v oblasti kyčle
Trochanterická burza (synoviální váček) je umístěna nad postranním výčnělkem trochanteru major stehenní kosti. Přístup pro aplikaci přípravku do kyčelního kloubu může být zepředu či z boku (ventrálně či laterálně). Pacient leží na zádech. Místo vpichu se nachází 2 cm pod horním okrajem trochanter major, mezi jeho předním a zadním okrajem. Na kůži uděláme značku a místo vpichu potřeme desinfekcí. Aplikaci provedeme jehlou o síle 22G, rovnoběžně s podložkou a kolmo ke krčku femuru.
Kontraindikace/nežádoucí účinky
Pacienti s antikoagulační léčbou nebo s potvrzenou zvýšenou fragilitou kapilár by měli být během terapie pod kontrolou lékaře. Nebyl pozorován žádný případ přecitlivělosti na tento zdravotnický prostředek. Přesto by u pacientů s přecitlivělostí vůči jakékoliv složce přípravku měl být dříve než podstoupí terapii proveden test subkutánní aplikace do oblasti paže a hodinu by měli být pozorováni.
Složení
kolagen, pomocné látky: fosforečnan vápenatý, chlorid sodný, injekční voda
Upozornění
Při diferenciální diagnostice koxalgie a gonalgie je třeba myslet na možnost primárních tumorů nebo metastáz, reflexní neuralgie je známkou lumbálního původu nebo tříselné kýly. Lehčí zčervenání v oblasti vpichu může být způsobeno mechanickým působením jehly nebo povrchovou kožní reakcí. Před a po aplikaci je nutno kůži vydezinfikovat. Přítomnost saprofytních bakterií by mohla způsobit abscesy v oblasti vpichu.
UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ.
Obsahuje sterilní ampule. Podmínky uskladnění a zacházení: Chraňte před slunečním světlem a mrazem. Nepoužívejte po uplynutí expirační doby. Expirační doba se vztahuje na produkt v neporušeném balení a při správném uskladnění. Po otevření okamžitě použijte.
.png){kind=small}